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珙县万核医学检测中心
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肿瘤基因检测乳腺癌

宜宾乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次抽血,全面分析120个与乳腺和卵巢相关的基因,为健康管理与用药提供参考。

适用人群

  • 您的直系亲属中,有患乳腺或卵巢相关健康问题情况的。
  • 您希望进行系统性健康管理,了解自身相关遗传背景的。
  • 在宜宾,关注自身健康,希望获得更深层健康信息的女士。
  • 希望为未来健康规划积累个人化参考信息的女士。
  • 对自身健康状况有较高关注度,希望采取主动管理方式的女士。

检测内容

我们的身体如同一个精密的系统,基因是指导这个系统运作的蓝图。这项针对『乳腺与卵巢健康』的基因检测,就像是对相关核心区域进行一次专项检查。它通过分析血液样本,查看120个与这两个部位健康密切相关的基因是否存在已知的特定变化。这些变化主要关联两类信息:一是与遗传倾向相关的信息,例如林奇综合征相关通路;二是与个体化健康管理方案敏感性相关的信息,如部分化学干预方法的参考信息。这项检测能帮助您更全面地了解自身的遗传背景,为您的生活调整和未来的健康关注方向提供参考。请注意,它并非疾病诊断工具,而是一项深度的健康信息服务,其结果需要结合全面的健康状况来理解。

检测流程

整个过程非常便捷且无创。您只需要提供一份约10毫升的血液样本,就像进行一次常规的血液检查。采样前无需特殊准备,正常饮食即可。在宜宾的合作服务点,由专业人员为您采集,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。样本采集后,会由专业的物流冷链系统安全运输至检测中心。如果您所在地没有合作服务点,也可以咨询邮寄采样的相关安排,同样方便。

准确性说明

本检测采用国际通行的NGS(二代测序)技术平台,针对120个目标基因区域进行高深度、高精度的解读分析,技术本身成熟稳定。所有流程均在标准化的实验室内进行,确保分析过程的可靠性。血液检测的方式安全无创。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。本检测主要分析血液中游离的特定基因片段信息,其含量受多种因素影响。检测结果是一份重要的个人健康信息参考,但它不能替代全面的健康评估。如果报告中提示某些信息点需关注,建议您结合该信息,与健康顾问进行更深入的沟通。

详细流程

  1. 前期咨询:通过电话或在线方式与顾问沟通,了解检测详情并确认是否符合您的需求。
  2. 预约采样:顾问协助您预约在宜宾的合作服务点,或为您安排邮寄采样套件。
  3. 签署知情同意:在采样前,仔细阅读并签署知情同意文件,确保您了解检测内容。
  4. 样本采集:在服务点由专业人员采集10毫升静脉血,过程快速。
  5. 样本运送与分析:样本通过冷链物流送至实验室,开始为期约10个工作日的基因分析。
  6. 报告生成:实验室出具详尽的检测报告,并由专业团队进行报告解读。
  7. 报告交付:电子版报告通过加密方式发送给您,纸质版可邮寄到宜宾的指定地址。
  8. 报告解读咨询:提供一次专业的报告解读服务,帮助您理解报告中的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测到底是查什么的?
这项检测是通过抽血,分析血液中循环肿瘤DNA(ctDNA),同时筛查与乳腺和卵巢癌相关的120个基因的突变情况,包括关键的化疗相关基因、DNA损伤修复基因(HRR)以及林奇综合征相关基因,为后续的治疗选择和监测提供分子层面的信息。
这个检测具体要怎么预约?
您可以直接通过我们的官方网站或客服热线进行预约咨询。顾问会与您确认检测细节,并协助您安排采样服务。目前采样服务主要覆盖宜宾及周边主要城市,我们会根据您的位置协调上门采样或告知您最近的合作采样点。
你们这个一万八的检测,比别的贵在哪儿?
这项检测覆盖了120个关键基因,并包含MSI、同源重组修复(HRR)基因和林奇综合征的专项分析,比市面上很多基础套餐信息更全面,能更好地指导靶向药、免疫治疗和化疗方案的选择,分析深度和价值不同。
我正在备孕,可以做这个检测吗?
如果您目前是健康状态,仅为了备孕进行肿瘤风险筛查,这个检测并不适用。它主要针对已经出现疑似乳腺或卵巢相关健康问题、需要辅助诊断或指导用药的人群。备孕相关的遗传咨询应选择专门的孕前遗传病携带者筛查。
这个检测可以直接邮寄检测盒到我家,我自己取样寄回去吗?
很抱歉,本检测不支持个人直接采样。您需要前往我们位于宜宾的指定合作采样点,由专业护士为您采集血液样本,以确保样本的规范性和检测结果的准确性。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为18140元,目前无法使用社会医疗保险。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带有效身份证明文件。
  • 如果您近期有输血史,请务必告知您的顾问,这可能会影响检测。
  • 报告出具后,请妥善保管,这是一份重要的个人健康信息档案。
  • 对报告中的任何疑问,建议在解读咨询时与顾问充分沟通。
  • 检测结果应作为您整体健康管理规划的参考信息之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.8)

漕** 已验证 乳腺癌术后

报告内容很专业,但对我这种非专业的患者来说,部分解读像看天书。虽然有一对一电话解读,但要是报告里能有个更简单的‘结论概览’页,用大白话总结一下就好了。不过整体服务和质量对得起这个价钱。

机构回复

非常中肯的建议,我们已收到!确实应让核心结论更一目了然。我们正在优化报告版式,希望能兼顾专业性与可读性。感谢您的反馈,这对我们改进至关重要。

2026-05-2160人觉得有用
汤** 已验证 肺癌家属

服务态度没得说,客服和专家都很nice。就是报告等待时间比预期长了几天,中间有点着急,催了一次。虽然客服解释是因为深度测序需要时间以保证准确性,但等待过程还是有点煎熬,希望能更准确定义一下出报告的时间范围,比如7-10个工作日,而不是模糊说一周左右。

机构回复

抱歉让您久等了,也感谢您的理解。为确保分析质量和准确性,有时会遇到复杂情况需更长时间。您关于明确告知时间范围的建议非常好,我们会立即优化流程,提供更精确的预计时间。

2026-05-2017人觉得有用
文** 已验证 乳腺癌术后

我妈妈是卵巢癌术后,主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。报告出来后发现有个BRCA突变,医生据此调整了方案。最让我们安心的是,电话解读的遗传咨询师特别耐心,用了很多比喻解释复杂的基因概念,连我妈妈都听懂了。专业性没话说,关键是有人情味。

机构回复

感谢您的认可!我们深知清晰易懂的解读对患者和家属至关重要。遗传咨询团队会持续优化讲解方式,帮助大家充分理解报告,为临床决策提供有力支持。祝阿姨治疗顺利!

2026-05-1851人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

他们的公众号和客服经常分享一些肿瘤防治的科普文章,不是硬广。我做检测前后看了很多,学到了不少知识,跟医生沟通时也更有效。感觉他们是真的想在健康科普上做点事,而不只是做生意。

机构回复

非常感谢您对我们科普内容的关注与认可。传播科学、易懂的防癌知识,提升公众健康素养,是我们企业社会责任的重要组成部分。我们会继续努力!

2026-04-2849人觉得有用
汪** 已验证 乳腺癌术后

我是通过主治医生推荐来的,本来担心医院和检测机构之间传资料会泄露信息。后来发现他们和医院用的是专线加密传输,我的样本只有编号过去,连年龄都是区间。这种机构间的数据隔离做得不错。

机构回复

您提及的环节非常重要。我们与医疗机构的合作采用标准化的数据脱敏接口,只交换必要的检测编号与结果,实现临床需求与隐私保护的有效平衡。

2026-05-0567人觉得有用
邱** 已验证 肠癌患者

整体挺好的,检测结果对医生制定方案有帮助。唯一小抱怨是价格确实有点高,虽然知道高技术含量和隐私保护有成本,但对普通家庭还是一笔不小的开销。希望以后能有更多普惠选择。

机构回复

感谢您的真实反馈和理解。我们深知价格因素的重要性,一直在通过技术革新和规模效应努力优化成本。未来我们也会探索更多服务模式,力求让更多人受益于精准医疗。

2026-05-1240人觉得有用
胡** 已验证 体检异常

价格确实偏高,但为了精准治疗,还是自费做了。我是二次手术前做的,想看看有没有新的用药机会。报告揭示了新的靶点,给了我们新的希望。如果后期能有一些针对复诊患者的优惠就更好了。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们深刻理解长期监测带来的经济压力,会认真考虑您的提议,未来可能推出针对老用户的关怀计划。很高兴检测为您带来了新的治疗希望。

2026-01-2019人觉得有用
唐** 已验证 乳腺癌术后

我是体检发现CA125偏高,心里很害怕。看到有这个血液检测就想试试,不想直接做有创的。价格确实不便宜,但和家人商量后觉得,花钱买个安心或者早发现也值了。结果出来是阴性,真的松了一口气,这钱花得值!

机构回复

我们非常理解您在体检异常后的焦虑心情。能够通过无创的方式为您排除风险、带来安心,这正是我们开发此检测的初衷之一。感谢您的选择,请继续保持健康监测。

2025-12-2535人觉得有用
方** 已验证 术后复查

帮母亲咨询的,她不太会用智能手机。客服主动提出可以添加我的微信,所有资料、通知都发给我,由我来转达和操作,这个细节太贴心了。报告也是同时寄送给我和母亲,考虑很周全。

机构回复

谢谢您的称赞。我们经常会遇到子女代为父母咨询的情况,因此建立了完善的代咨询人服务流程。确保信息准确传达给家人,是我们应尽的责任。

2025-12-2061人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

给妈妈做的,她乳腺癌术后。当时比较了好几家,这个120基因的定价处于中等,但包含的基因数是最多的,还送了遗传咨询解读,性价比我觉得是高的。咨询师讲得很细,把我们关心的遗传风险都解释了。

机构回复

谢谢您的细致比较和认可!我们致力于在合理的价格内提供尽可能全面的检测与贴心的服务。遗传咨询师的详细解读能让报告发挥最大价值,帮助您和家人更好地管理健康。

2026-01-1945人觉得有用
龚** 已验证 化疗前检测

我是看了科普文章,出于健康管理目的自费检测的。120个基因卖这个价格,在市场上算中等偏上,但看中你们报告解读服务好。果然,拿到报告后客服耐心给我讲了半小时,把那些专业术语都解释成大白话。我觉得知识付费,服务也是价值的一部分。

机构回复

感谢您如此细致的评价!我们坚信,专业的报告解读是将检测价值传递给用户的关键一环。您能认可我们的服务价值,是对我们团队莫大的鼓励。

2025-12-0613人觉得有用

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