宜宾Seq-MRD血液肿瘤微小残留检测-治疗后

通过血液检测追踪治疗后体内是否残留微量的肿瘤细胞，辅助判断复发风险。

适用人群

• 您的孩子已完成主要治疗，医生建议进入定期观察阶段的血液肿瘤患儿家长。
• 希望在常规检查之外，通过更灵敏方法监测孩子体内肿瘤细胞变化情况的家长。
• 对于治疗效果心存疑虑，希望获得更安心依据来确认体内肿瘤负荷的家长。
• 孩子治疗结束后准备回到宜宾正常生活和学习，希望科学管理健康风险的家长。
• 医生提及过“MRD”或“微小残留病灶”监测，您想为孩子详细了解具体如何操作的家长。
• 希望为孩子建立一份长期、动态的健康追踪档案，记录分子层面变化情况的家长。

检测内容

在儿童肿瘤治疗过程中，主要治疗旨在清除大量肿瘤细胞。治疗结束后，可能有极少量的残留肿瘤细胞潜伏下来，常规检查难以发现。这项检测通过分析血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），来寻找这些数量极微的残留肿瘤信号。它能提示治疗后体内是否还存在肿瘤的分子踪迹及其大致水平，有助于评估未来的健康风险。这项检测主要针对已知的、预先设计的肿瘤基因靶点进行追踪，如果肿瘤出现新的变异，则可能无法检出。它可以提供重要的辅助信息，但不能替代医生的综合判断和所有常规随访检查。

检测流程

检测过程对孩子来说非常简单，仅需一次普通的静脉抽血，抽取约10毫升血液（约两茶匙），和常规体检抽血量差不多。不需要空腹，饮食饮水如常即可。抽血过程短暂，可能会有一点针刺感，但很快过去。您可以在宜宾的合作采样点完成，如果距离较远或不方便，也可以选择由专业护士上门采样或通过授权的快递服务邮寄采样包。整个过程注重孩子的舒适与安全。

准确性说明

这项检测采用新一代测序技术，其灵敏度远超传统方法，能够检测到浓度极低的肿瘤DNA信号，为监测提供了更精细的视角。检测在专业实验室进行，样本仅用于指定项目分析，信息严格保密，过程安全。然而，任何检测都存在技术局限性，比如当体内肿瘤细胞数量低于检测下限时，结果可能为阴性，但这不能绝对等同于体内完全没有残留。检测结果需要由您孩子的主治医生结合其全面的身体状况、影像学检查、病理报告等其他信息进行综合解读，以制定最合适的后续健康管理方案。

详细流程

1. 咨询与知情：通过线上或电话向顾问了解检测详情，确认适合性并签署知情同意书。
2. 预约采样：根据您的位置，预约宜宾的合作网点、护士上门或获取邮寄采样包。
3. 完成采样：在预约时间点，由专业人员为孩子抽取10毫升静脉血液样本。
4. 样本寄送：采样点或护士会将样本安全包装，通过专用冷链快递送至实验室。
5. 实验室检测：实验室收到样本后，进行DNA提取、建库、测序及生物信息学分析。
6. 报告生成：分析完成后，生成详细的检测报告，由专业人员完成初审。
7. 报告解读：检测报告出具后，会有专员联系您，协助您理解报告中的关键信息。
8. 医生沟通：建议您将报告带给孩子的主治医生，作为后续健康管理的重要参考。

• 检测为自费项目，费用为3184元，不支持医保报销，请在参与前知悉。
• 采样前孩子无需空腹，正常饮食饮水，避免过度紧张或剧烈运动。
• 如果选择邮寄采样包，请按照指引在指定时间内完成采样并寄回。
• 请确保采样管上的个人信息标签清晰、准确、粘贴牢固。
• 收到报告后，请务必与主治医生沟通，切勿自行解读或做出健康决策。
• 检测结果具有时间性，反映的是采样时的状态，需遵医嘱定期监测。
• 请妥善保管检测报告原件，作为您孩子长期健康档案的一部分。
• 如有任何流程疑问，及时联系您的服务顾问或客服人员。