宜宾双样本-脑胶质瘤组织200基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
7500元
适用人群
7500元一次检测200基因+MGMT甲基化+7+/10-+1p/19q,按WHO 2021分子分型指导预后与用药,避免无效治疗。
适用人群
- 新诊断脑胶质瘤患者需明确WHO分子分型以制定精准治疗方案
- IDH野生型胶质瘤患者需评估EGFR扩增/TERT突变等4级风险指标
- MGMT甲基化状态不明者需预测替莫唑胺化疗获益程度
- 少突胶质细胞瘤疑似患者需确认1p/19q联合缺失以优化烷化剂治疗
- 复发胶质瘤患者需寻找BRCA2/TSC2等罕见靶点或临床试验机会
- 胶质母细胞瘤患者需综合7+/10-及ATRX突变等标志物判断预后分层
检测内容
本检测采用高通量测序(NGS)技术,针对手术组织石蜡贴片与血液白细胞双样本,一次性覆盖200个肿瘤相关基因、MGMT启动子甲基化、染色体7+/10-拷贝数变异、1p/19q联合缺失、TERT启动子突变及IDH1/2突变等核心分子标志物。检测突变类型包括点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)、拷贝数变异(CNV)及融合(FUSION)。可明确WHO 2021中枢神经系统肿瘤分类所需的完整分子分型:如IDH突变型星形细胞瘤(IDH突变+ATRX失活+1p/19q完整)、IDH突变伴1p/19q联合缺失型少突胶质细胞瘤、IDH野生型胶质母细胞瘤(需TERT突变/EGFR扩增/7+/10-任一)。同时评估替莫唑胺化疗敏感性(MGMT甲基化)、PARP抑制剂(BRCA突变)及mTOR抑制剂(TSC2突变)等靶向用药机会。不能检测胚系遗传易感基因(如NF1/TP53)的全外显子范围,也不包含H3K27M等儿童型胶质瘤标志物。
检测流程
采样流程简便:需提供患者手术后的肿瘤组织石蜡包埋切片(3-5张,厚5-10μm)及外周血5-10ml(用于白细胞对照)。无需空腹,无创采血,组织样本由病理科或手术室获取后常温邮寄至实验室。在宜宾本地可联系合作医院或第三方病理中心协助寄送,全国范围内支持顺丰冷链或常温运输,样本稳定期7天。报告周期约15-20个工作日(双样本测序及多重标志物验证耗时稍长)。
准确性说明
检测方法为高通量测序(NGS),对200个基因的SNV/INDEL检出灵敏度≥99%(深度≥500×),CNV及融合检出经独立平台验证(如FISH或焦磷酸测序交叉确认MGMT甲基化、1p/19q及7+/10-)。阴性结果(如IDH野生型、MGMT未甲基化)具有临床可靠性,但需结合组织学形态综合判读。阳性结果(如IDH突变、1p/19q缺失)直接指导WHO分级与治疗选择。安全性:仅需组织与血样本,无辐射或侵入性风险。若结果为MSI稳定(MSS)和MMR无失活突变,提示免疫单药获益有限,需考虑联合方案或临床试验。
详细流程
- 咨询医生或在线客服,确认患者符合脑胶质瘤诊断且需分子分型与用药指导
- 在宜宾合作医院病理科获取手术组织石蜡切片,同时采集外周血5-10ml
- 样本由专人核对并包装,使用顺丰冷链或常温快递寄送至实验室(组织与血分别标记)
- 实验室接收后提取DNA,进行NGS文库构建,包含200个基因靶向探针捕获及MGMT甲基化特异性PCR
- 上机测序(Illumina平台,读长PE150),数据质控后经生物信息学分析SNV/INDEL/CNV/FUSION及染色体拷贝数变异
- 交叉验证关键标志物(如1p/19q、7+/10-、MGMT甲基化)与原始结果一致性
- 出具正式报告,包含分子分型判读、预后评估、靶向/化疗/免疫用药建议及胚系风险提示
- 医生或遗传咨询师解读报告,结合临床制定个体化治疗方案或推荐临床试验
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在宜宾,这个检测对胶质瘤复发患者有没有用?
- 复发胶质瘤做本检测很有价值。原报告显示检测可评估复发后新出现的突变(如BRCA2、TSC2等),为临床试验入组提供依据,并指导二线化疗(如替莫唑胺对MGMT甲基化阴性者获益有限)或靶向治疗。样本可用手术组织石蜡切片或穿刺活检,建议联系当地病理科确认送检条件。
- 这个检测能发现染色体7+/10-和1p/19q缺失吗?
- 可以。本检测通过高通量测序(NGS)的CNV分析,能同时检测染色体7扩增+10缺失(7+/10-)和1p/19q联合缺失。7+/10-是定义IDH野生型胶质母细胞瘤WHO 4级的关键分子标准;1p/19q联合缺失是少突胶质细胞瘤的核心标志,与烷化剂化疗敏感性和较好预后相关。
- 检测结果里同时有TERT和IDH突变,该怎么解读?
- 同时检出TERT和IDH突变的情况极为罕见,因为两者在分子分型上通常互斥。如果同时出现,建议结合1p/19q联合缺失状态综合判断:若1p/19q联合缺失阳性,倾向少突胶质细胞瘤;若阴性,则需重新评估检测结果或考虑罕见亚型。建议咨询临床医生结合病理形态学判读。
- 报告出来后,我是直接找主治医生还是需要去其他科室?
- 建议您首先携带报告与**主治神经外科或神经肿瘤科医生**讨论。医生会结合病理形态学和分子分型(如WHO 2021分类)制定综合治疗方案。如果涉及靶向药或临床试验机会,也可能需要咨询**肿瘤内科或临床药理专家**。
- 我在宜宾,送检后你们会通知我样本是否合格吗?
- 会的。收到您的组织石蜡贴片和血液样本后,我们的实验室会先进行样品质量评估。如果样品不合格(例如DNA降解或量不足),我们会主动联系您,并告知是否需要重新取样。本项目对样本质量要求严格,原报告也明确标注了'样品质量:合格'这一项。
注意事项
- 本检测仅适用于已确诊脑胶质瘤的患者,不用于健康人群的易感风险筛查
- 组织样本需为手术切除的肿瘤石蜡块或切片,穿刺活检样本需确认肿瘤细胞含量≥20%
- 血液样本需同时提供以排除胚系突变干扰,单独组织样本可能影响CNV及融合判读准确性
- MGMT甲基化阴性仍可考虑替莫唑胺治疗(Stupp方案标准),但获益程度有限
- IDH野生型且无EGFR扩增/7+/10-/TERT突变者,需结合组织学等级综合判断WHO分级
- 检测周期约15-20个工作日(不含节假日),加急服务需联系客服确认
- 结果中若检出胚系致病突变(如BRCA2/TSC2),建议遗传咨询并评估家族成员风险
- 本检测不覆盖儿童型胶质瘤标志物(如H3K27M、H3G34),儿童患者需选择专用检测产品
用户评价 (11条,均分4.9)
老爸脑胶质瘤术后要做基因检测选靶向药,最怕取样二次伤害。没想到这次取的是手术时存的组织蜡块和血液,一点额外创伤都没有,护士还专门打电话确认了蜡块信息,很细心。整个过程我们家属几乎没操心。
机构回复
感谢您的认可!我们一直致力于利用现有样本,最大限度减少患者再次采样的痛苦。术前/术中的组织样本结合血液对照,是检测的黄金标准。祝您父亲后续治疗顺利!
我作为淋巴瘤患者,对基因检测的保密性特别敏感。这次陪家人做脑胶质瘤检测,发现他们连物流都用的加密冷链箱,签收也要核验身份。报告是加密PDF,密码单独发到手机。这种层层设防的感觉,让我觉得信息真的被认真对待了,不是走过场。
机构回复
您的观察非常细致,这正是我们安全体系的重要环节。从物理运输到电子报告交付,每个节点都设置了隐私关卡,确保信息仅在授权范围内使用。感谢您对我们工作的认可。
报告整体很专业,速度也不错。但有一点小建议,报告里专业术语比较多,虽然后面有附录解释,但对于我们家属来说,要完全理解还是有点吃力。如果能再有个更简化版的‘家属须知’摘要就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已在规划推出不同版本的报告摘要,以满足不同场景的阅读需求。您的意见对我们优化产品至关重要。
为了化疗前检测来的。特别喜欢他们的电子叫号系统和等待提醒短信,不用挤在门口等。等候区有充电插座和Wi-Fi,还有关于脑胶质瘤的杂志可以翻看。这些设施上的贴心考虑,让漫长的等待时间变得好过很多。
机构回复
很高兴这些便民设施提升了您的体验。我们希望通过人性化的服务设计,缓解用户在等待过程中的不便与焦虑。感谢您的反馈,我们会持续优化服务细节。
作为家属,帮忙预约采样时间。他们的预约系统很智能,可以选具体时段,还能更改一次。护士准时到达,全套防护,取样工具都是崭新未拆封的,操作规范让人看着就放心。
机构回复
感谢您的细致观察和好评!规范、准时、可调整是我们对服务的基本要求。使用全新无菌耗材是安全操作的底线,我们一定会坚持。
检测结果很有用,医生据此调整了方案。但说实在的,价格确实偏高,而且前期客服在介绍时更多强调必要性,对于价格构成的解释可以更细致些,让我们消费者感觉更透明。三分给产品本身,服务细节可以加强。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们会加强客服团队的培训,在沟通中更清晰地说明服务与价值构成,确保信息透明,让您消费得更明白。感谢您帮助我们进步。
我是乳腺癌术后患者,这次是脑部新发病灶,需要鉴别是原发胶质瘤还是转移。这个检测通过基因图谱很好地回答了这个问题,明确了是原发。虽然价格不菲,但解决了一个核心诊断难题,避免了错误的治疗方向,太关键了。
机构回复
精准的病理诊断是正确治疗的第一步。很高兴我们的检测能在这个关键问题上为您和医生提供明确依据。感谢您对我们价值的深刻理解与认可。
作为脑胶质瘤患者的家属,我们很纠结要不要做这么贵的基因检测。主治医生建议后,咬牙做了。结果出来发现有明确的靶向药匹配,虽然药费不菲,但总算有了精准治疗的方向。感觉这个钱花在了刀刃上,比盲目试药强多了。
机构回复
感谢您的信任!精准医疗的意义正是帮助患者从‘大海捞针’转向‘有的放矢’,减少无效治疗的痛苦与经济消耗。能为您提供明确的治疗线索,我们深感欣慰。
因为甲状腺结节问题,医生建议排查。我本身是律师,对信息保密很敏感。我查看了他们的隐私协议,并咨询了数据存储地点和安保措施,答复很专业,符合我对合规性的要求。主动提供这些信息而不是回避,态度加分。
机构回复
非常荣幸能获得您的专业认可。我们始终秉持合规先行的原则,数据安全体系经过严格设计并定期审计,欢迎随时监督。您的严谨也促使我们不断精益求精。
客服跟进非常主动,不是付了钱就不管了。从我咨询开始就有专属服务群,检测中、报告出来后都有不同专员跟进提醒。有次我忘了看报告,客服还特意电话提醒,并询问是否需要帮助预约解读,这种主动性让人感觉很踏实。
机构回复
确保每一位用户都不被遗漏、获得及时的服务,是我们的责任。感谢您对我们主动跟进服务的细致观察和肯定,我们会继续保持这份用心,陪伴您度过这个阶段。
服务确实没得说,上门采样很方便。不过价格确实不便宜,虽然能理解高科技检测的成本,但对于我们这样需要长期治疗的普通家庭来说,还是一笔不小的负担。希望能有一些公益减免或分期选择。
机构回复
完全理解您的感受,也感谢您直言相告。精准检测的研发与确证成本较高。我们一直在探索更多元的支付方案,您的建议我们会认真考虑,并努力让更多需要的患者受益。
相关搜索
珙县万核医学检测中心
四川省宜宾市珙县巡场镇滨河东街南一段2A号