宜宾1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您的孩子已完成实体瘤手术，医生建议进行术后监测以了解体内是否仍有残留。
- 您的孩子正在进行靶向或免疫治疗，希望了解治疗效果并动态监测病情变化。
- 在宜宾等地的常规影像检查未发现异常，但仍希望获得更敏感的分子层面复发风险评估。
- 治疗结束后，希望获得一个长期的、个性化的监测方案，以便及早发现复发迹象。
- 医生推荐进行深度基因分析，为后续可能的治疗方案（如靶向药、免疫治疗）寻找依据。
- 希望获得一份全面的基因图谱，涵盖靶向、免疫、遗传风险等多方面信息，为长期健康管理做准备。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次全面的‘身份信息普查’和后续的‘定期巡逻’。第一步的‘全面普查’，会分析您孩子肿瘤组织中近2万个基因的详细信息，核心是888个与治疗、预后紧密相关的基因。它能发现多种基因突变，评估肿瘤的‘免疫特征’（如PD-L1、TMB、MSI），判断是否适合免疫治疗；还能分析‘同源重组修复缺陷’（HRD）状态，提示对特定靶向药的敏感性。第二步的‘定期巡逻’，是在治疗后，通过6次抽血来追踪血液中极其微量的肿瘤DNA片段（ctDNA）。这种‘液体活检’的好处是无创、可重复，能比传统影像学更早地提示微小残留或复发迹象，帮助医生判断治疗效果和调整方案。需要了解的是，所有检测都有其技术局限，阴性结果不能百分百排除风险，其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个检测过程对您和孩子来说都相对便捷。第一步的全面检测需要提供肿瘤组织样本，这通常是手术或穿刺时已留存的组织（如石蜡切片、石蜡块或新鲜组织），无需额外操作。第二步的6次血液复查则非常简单，每次只需抽取一管外周血（约10毫升），像常规抽血一样，无需空腹，在宜宾的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后，约10个工作日出具专业报告。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用国际主流的二代测序技术，针对第一步的组织检测，我们使用高深度测序，力求全面捕获基因信息；针对第二步的血液检测，采用了超高深度和独家设计的检测技术，旨在高灵敏度地捕捉血液中痕量的肿瘤DNA。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格规范，样本和信息安全均有保障。任何检测技术都有其检测下限和适用范围，结果可能受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。报告中如提示特定基因变异或有临床意义的发现，建议您与主治医生或遗传咨询师进一步沟通，结合孩子的具体情况制定后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为32000元，不支持医保报销。
- 请确保提供的肿瘤组织样本信息（如病理类型、取样时间）准确无误。
- 进行血液采样前，无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管采样包中的材料，并按照说明在规定时间内寄回样本。
- 报告出具后，建议由您孩子的主治医生或专业人士结合完整临床情况进行解读。
- 检测结果具有时间性和个体性，不能预测所有未来健康风险。
- 请注意保管好您的个人报告，保护隐私信息。
- 如果您对流程有任何疑问，可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (11条，均分4.5)
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
检测前犹豫了很久，怕结果是阳性承受不了。客服没有一味推销，而是客观地解释了检测的意义，包括可能出现的各种结果及后续应对，这种态度让我最终决定面对。结果虽然是阳性，但让我们能更积极地准备后续治疗。
机构回复
感谢您分享如此真实的心路历程。我们坚信，知情权和选择权永远在患者手中。我们的职责是提供清晰、客观的信息。面对结果，积极干预，您和家人非常勇敢。我们会持续提供支持。
我是肠癌术后复查，第一次接触MRD。报告里的专业术语比如“克隆造血”让我很困惑。电话解读时，医生用了“身体背景噪音”这个比喻，我一下就懂了。而且医生明确告诉我，我这个结果需要和术后基线对比看才有意义，让我下次带上之前的报告。非常受教！
机构回复
您的理解很到位！将复杂概念通俗化、建立个体化的监测基线，正是精准监测的关键。很高兴我们的解读能帮助您建立正确的认知。期待为您下一次的监测结果进行对比分析。
全程服务体验接近满分。唯一扣一分的原因是，在线查看报告的页面操作对于不太熟悉电子产品的父母来说有点复杂。如果能有一个更简洁的‘长辈模式’或者一键导出PDF的功能就更完美了。
机构回复
您的建议非常中肯且实用！我们已记录下‘长辈模式’和优化报告查看便捷性的需求，并会纳入产品优化队列中认真评估。感谢您帮助我们想得更周全！
给患胃癌的家人做的监测。最满意的是售后客服的响应速度，无论何时发信息，基本都能在半小时内回复，晚上九点问问题也有人答，让人感觉很踏实，感觉背后有个专业的团队在24小时待命一样。
机构回复
谢谢您的表扬！7x24小时的快速响应是我们对客户的基本承诺，能为您带来踏实感我们非常欣慰。您的健康关切，我们时刻在线守候。
对比过好几家机构的报告模板，你们家的在可视化上做得真好。关键结论和风险分层都用图表清晰标出，解读老师对着图表讲，一目了然。专业性强的同时，用户体验也没落下。
机构回复
感谢您的细心比较和认可。我们一直在努力将复杂的基因数据转化为清晰、直观、易于理解的报告形式，让专业信息能更高效地服务于患者和医生。您的肯定是我们持续优化的动力。
整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
为了评估化疗效果做的检测。最满意的是客服的专业性，我问了很多关于检测原理和采样时间的问题，都得到了详细解答。采样点离家近，整个过程半小时搞定。报告出具速度比预期快了两天，为后续治疗决策争取了时间。
机构回复
非常高兴我们的服务能及时支持到您的治疗决策！专业的客服和高效的报告周期是我们对您的基本承诺。祝您治疗顺利，早日康复！
家里有好几位长辈得肿瘤，所以我一直想做筛查。这次做了检测，报告速度挺给力，8个工作日就发到邮箱了。内容很详细，显示我目前MRD是阴性，风险较低。整个流程专业，客服回答问题也耐心。
机构回复
感谢您选择我们进行健康风险管理。对于有家族史的人群，早期监测非常重要。我们致力于提供快速可靠的服务。阴性结果是好事，但仍建议保持健康生活方式并定期体检。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
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四川省宜宾市珙县巡场镇滨河东街南一段2A号
